Generalforsamling 2024 – referat

Generalforsamlingen fandt sted lørdag den 14. september 2024 på Danhostel Fredericia.

1) Valg af dirigent

Camilla blev valgt som dirigent.

2) Bestyrelsens beretning om foreningens virksomhed.

John fremlagde bestyrelsens beretning. Beretningen blev godkendt.

3) Fremlæggelse og godkendelse af årsregnskab.

Camilla fremlagde årsregnskab. Regnskabet blev godkendt.

4) Valg af bestyrelse og suppleanter.

Alle opstillede blev valgt. Der var på generalforsamlingen ingen, der ønskede at stille op som ny suppleant. Bestyrelsen har derfor nu kun en suppleant.

5) Valg af revisor.

Revisor blev genvalgt.

6) Fastsættelse af kontingent.

Kontingent for almindelige medlemmer og støttemedlemmer fastholdes.

7) Forslag fra medlemmer.

Der var ingen indkomne forslag fra bestyrelse eller medlemmer.

8) Eventuelt.

• Der var flere spørgsmål til opbevaring af informationer vedrørende medlemmernes sygdom. Bestyrelsen tager alle spørgsmål og forslag til efterretning. Ifølge gældende regler så skal hvert enkelt medlem give tilladelse til, at foreningen må opbevare private informationer om f.eks. sygdom mv. Bestyrelsen vil forsøge at finde en løsning, så det på næste landsmøde kan fremgå, hvilken sygdomsgruppe et medlem tilhører. Det vil også gøre det lettere at finde medlemmer i samme gruppe og at oprette sygdomsgrupper.
• Der blev fortalt om Addison-krisekort på dansk og andre sprog. Foreningen har nogle kort og ellers kan de findes og bestilles på Addisonforeningens hjemmeside.
• Foreningens nye folder er, af medlemmer, flittigt blevet omdelt på diverse hospitalers endokrinologiske afdelinger, afdelinger for vækst og reproduktion samt andre steder. Sygeplejersker på afdelingerne er som regel gode til at udlevere foldere til patienter.
• Derudover var der en del tale om behandling ved kriser og i ambulancer, og om generel manglende viden om hypofysesygdomme. (Kommentar fra referenten: Det er måske godt lige at have i erindringen, at der, ifølge oplægsholder Victoria Bonderup Steffensen, kun er omkring 2000 mennesker i Danmark, som har hypofysesygdomme, som vi har. Det er jo ikke mange, og det kan forklare den generelle manglende viden.)
• Der blev også talt om udvikling og behandling samt om forskning på området. Det blev nævnt, at der er et forholdsvist nyt produkt til behandling af væksthormonmangel, som hedder Sogroya, og som kun skal tages en gang om ugen, i stedet for hver dag.
• Afslutningsvis takkede Camilla for god ro og orden samt for et godt landsmøde.